Пациентские сообщества США сомневаются в необходимости патента на новый PrEP для Gilead

Новости8 August 2019

Активисты против перевода PrEP на новый препарат фармгиганта. Их не устраивает ценовая политика компании.

Об этом сообщает сайт Vademecum. По словам издания протест американских пациентских сообществ и активистов вызвали намерения запатентовать фармгигантом новую версию препаратов для доконтактной профилактики ВИЧ-инфекции (PrEP) на основе препарата Дискови, содержащего вместо «старого» тенофовира (TDF) так называемый «новый» (TAF) — как считается, менее токсичный и обладающий меньшим числом побочных эффектов. 

Ранее вокруг патентов компании Gilead на PrEP уже разгорался скандал. Как мы уже писали об этом в июле, тогда американские законодатели обратились к представителям корпорации с требованием объяснить, каким образом та формировала цены на предыдущий и в течение долгого времени единственный препарат ДКП — Труваду, содержавшую «старый» тенофовир и эмтрицитабин. 

У экспертов возникли вопросы, почему в Австралии для пациентов стоимость лекарства, на выпуск которого Gilead получила монополию, составляла 8 долларов в месяц, в то время как на американском рынке средняя стоимость месячного курса составляла до 1 780 долларов. 

По их мнению, ценовая политика гиганта привела к тому, что в США доступ к лекарству получили только 10 % от целевой аудитории.

С тех пор как патенты компании на «старый тенофовир» истекли, в стране возникли перспективы для выхода на рынок дешевых аналогов указанного препарата, а стало быть, сделать PrEP настолько же доступным, как в Европе, где дешевые дженерики препарата давно поступили в продажу.

Дискови, призванный теперь заменить Труваду, содержит вещества, по-прежнему находящиеся под патентной защитой Gilead, а стало быть, велика вероятность, что судьба нового препарата с точки зрения цены повторит историю предшественника. Именно поэтому теперь активисты, обычно приветствующие регистрацию новых препаратов, выступают категорически против перехода PrEP на Дискови. Тем более что Merck, как ранее и некоторые другие, уже анонсировали собственные схемы ДКП, цены на которые, как ожидается, окажутся значительно ниже заявляемых Gilead. 

Интересно, что по данным ВИЧ-активистской организации AIDS Watch, все исследования возможности применения Трувады в качестве PrEP в свое время были оплачены не за счет компании, а за счет американских налогоплательщиков. Но по непонятным причинам с Gilead так и не были востребованы многомиллиардные роялти, когда препарат вышел в качестве средства профилактики ВИЧ. Что и позволило фармгиганту в качестве монополиста завышать стоимость лекарства, устанавливая отпускную цену в размере тысячи долларов за упаковку, при этом игнорируя интересы и возражения пациентского сообщества.

В России в настоящее время все компоненты препарата Трувада доступны в качестве дженериков. Стоимость месячного курса PrEP при их использовании не превышает трех-четырех тысяч рублей. 

ВИЧPrEPСША

читайте также

Поймать за 10 дней до симптомов: Роспотребнадзор создал первый отечественный ПЦР-тест на гепатит Е

Роспотребнадзор объявил о разработке и запуске в производство первого в России отечественного ПЦР-теста для качественного определения РНК вируса гепатита Е. Новая тест-система способна обнаруживать возбудитель за 7–10 дней до появления клинических симптомов, когда стандартные методы могут давать ложноотрицательный результат. Производственные мощности ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора позволят полностью обеспечить потребности страны. Для людей с ослабленным иммунитетом, включая живущих с ВИЧ, гепатит Е представляет особую угрозу, поэтому ранняя диагностика приобретает дополнительную значимость.

24 August 2026
Google Chrome Firefox Opera