Результаты очередных исследований говорят о том, начало АРВТ играет важную роль в процессе формирования резервуаров ВИЧ в CD4-клетках, об этом сообщает издание Medical Press.
Как известно, АРВ-терапия эффективно подавляет ВИЧ-инфекцию в организме, однако неспособна уничтожить вирус полностью. Краеугольным камнем полного излечения от ВИЧ является проблема так называемых резервуаров ВИЧ в организме, в которых вирус «прячется» от препаратов антиретровирусной терапии и воздействия иммунной системы человека.
Исследование, проведенное в Северной Каролине в сотрудничестве с командой ученых из Южной Африки, о котором идет речь, поставило своей задачей изучить механизмы формирования вирусных резервуаров после назначения человеку АРВТ.
Для этого ученые в течение нескольких лет наблюдали за поведеним латентного вируса в CD4-клетках у 9 южноафриканских женщин до начала приема АРВТ и через несколько лет лечения.
Сравнив вирусные геномы, они выяснили, что до 71% вируса в резервуарах осталось таким же, как и до начала терапии. В связи с чем исследователями была выдвинута гипотеза, что именно назначение АРВТ либо индуцировало образование большей части резервуаров, либо стабилизировало их, предотвращая постоянное изменение, то есть мутацию вируса в них.
(Более подробно о вирусных резервуарах СПИД.ЦЕНТР рассказывал в этом материале).
По мнению исследователей, это может быть связано с эффектом «гашения» активности иммунной системы, после начала лечения, так как АРВ-препараты способствуют прекращению размножения вируса.
Что в свою очередь приводит к тому, что многие CD4-лимфоциты оказываются склонны к превращению в длительно живущие Т-клетки памяти. Способствуя формированию резервуаров, в том случае, если они до этого уже были инфицированы вирусом.
Теперь, если медикам удастся более детально изучить процесс формирования резервуаров, то появится возможность вмешиваться в этот процесс при начале терапии, не позволяя большинству из них сформироваться. Что может быть достигнуто при раннем начале терапии в результате сочетания АРВТ с препаратов с лекарствами, которые препятствует превращению CD4 в клетки памяти.
Ранее главной перспективной технологией элиминации в организме вируса считалось сочетание АРВ-терапии с пересадкой костного мозга от устойчивого в вирусу донора, как об этом уже писал наш сайт. Не так давно, китайским ученым удалось повторить подобный эксперимент от обычного донора с предшествующей пересадке генной модификации донорского материала.
Если та технология о которой речь идет выше окажется успешной, можно будет говорить о появлении достаточно эффективной и неинвазивной технологии элиминации вируса в организме «наивных», то есть ранее не получавших лечения, пациентов.