Фармкомпания AbbVie отказывается от патентных прав на Калетру из-за эпидемии коронавируса

Новости24 March 2020

Компания не будет применять патенты, относящиеся к препарату, нигде в мире, что дает странам возможность использовать дженерики.

Американская биофармацевтическая компания AbbVie в условиях развития пандемии COVID-19 отказывается от своих патентов на комбинированный антиретровирусный препарат Калетра (лопинавир + ритонавир). Об этом пишет The Financial Times со ссылкой на Патентный пул лекарственных средств, неправительственную организацию, поддерживаемую ООН.

AbbVie объявила о том, что не будет применять патенты, относящиеся к Калетре, нигде в мире. Это дает возможность использовать дженерики лекарственного средства. Как отмечает издание, в некоторых странах патентная защита на Калетру распространяется минимум до 2026 года. На прошлой неделе СПИД.ЦЕНТР писал о том, что правительство Израиля разрешило использовать дженерики Калетры, произведенные в других странах. Это произошло на фоне действующего патента на препарат, который в этой стране заканчивается в 2024 году. В первую очередь такое решение связано с тем, что официальный импортер Калетры в условиях повышенного спроса не смог предоставить лекарственного средства в нужном объеме.

Информация о том, что комбинация лопинавир + ритонавир может быть эффективна против SARS-CoV-2, появилась еще в начале пандемии. Сразу после этого жители Китая начали массово скупать это лекарство, что привело к росту цен на него в четыре раза. Также данная комбинация была включена в методические рекомендации Минздрава РФ по профилактике, диагностике и лечению нового коронавируса. Однако новое исследование, опубликованное 18 марта в New England Journal of Medicine, выявило, что эта комбинация не показала ожидаемой эффективности. Исследователи не заметили значительной разницы в состоянии 99 пациентов с тяжелым течением COVID-19, получавших лопинавир + ритонавир, от тех 100 человек, которым была назначена стандартная терапия.

Как ранее писал СПИД.ЦЕНТР, также не нашли подтверждения данные о том, что в отношении нового коронавируса активен другой ингибитор протеазы ВИЧ дарунавир (ТН Презиста). Фармпроизводитель Janssen подчеркнул, что нет ни клинических, ни фармакологических доказательств, подтверждающих необходимость включения дарунавира в руководство по лечению COVID-19. Кроме того, структурные анализы показывают очень невысокий уровень взаимодействия дарунавира с активным участком протеазы SARS-CoV-2.

Google Chrome Firefox Opera