Россия впервые закупит АРВ-препарат Биктарви

Новости22 October 2020

Департамент здравоохранения Москвы объявил аукцион на поставку комбинированного препарата биктегравир/тенофовира алафенамид/эмтрицитабин. Информацию об этом разместили на сайте Единой информационной системы в сфере закупок.

Департамент здравоохранения Москвы планирует закупить 1200 упаковок на сумму 37,52 миллионов рублей. На это обратила внимание Международная коалиция по готовности к лечению (ITPCru). Биктарви не включен в перечень жизненно важных и необходимых лекарственных препаратов (ЖВНЛП). Это значит, что начальная максимальная цена контракта сформирована, исходя из ценовых предложений — 31 460 рублей за упаковку. Таким образом, стоимость 12-месячного курса составляет 382 765 рублей на человека. Схему лечения с этим лекарством смогут получить около 100 человек, живущих с ВИЧ.

Биктарви представляет собой комбинацию биктегравир (50 мг) / тенофовир алафенамид (25 мг) / эмтрицитабин (200 мг). Его производит компания Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед. Препарат зарегистрировали в январе этого года, но закупки в Москве еще не проводились.

Биктарви предназначен для лечения ВИЧ-1 инфекции у взрослых и подразумевает однократный прием раз в сутки. 

Препарат был внесен в клинические рекомендации по лечению ВИЧ Министерством здравоохранения и соцслужб США (DHHS) еще в апреле 2018 года, сразу после одобрения его Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), но до последнего времени не был доступен в России. Как считается, использование препаратов, содержащих «новую» форму тенофовира, позволит снизить число возникающих побочных эффектов, а само лекарственное средство является своего рода «преемником» таблеток Атрипла (эфавиренз + эмтрицитабин + тенофовир дизопроксил фумарат). При этом каждый элемент Атриплы в данной схеме заменен более совершенным его современным аналогом.

ВИЧАРВТЖизнь с ВИЧЗдравоохранение

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

10 September 2026
Google Chrome Firefox Opera