«Эффективность применения вакцины «Спутник V» составила 92 % (расчет проводился на основе распределения 20 подтвержденных случаев, выявленных в группе плацебо и в группе, получавшей вакцину)», — рассказали создатели препарата.
Они пояснили, что во время испытаний ученые оценили эффективность препарата среди более 16 тысяч добровольцев через 21 день после получения первой дозы вакцины или плацебо.
Ученые добавили, что первыми вакцину получили добровольцы среди персонала «красных зон», где медики работали с зараженными коронавирусом пациентами. Наблюдение за десятью тысячами вакцинированных среди дополнительных волонтеров вне клинических испытаний из медиков и других групп повышенного риска заболевания COVID-19 также подтвердило эффективность вакцины на уровне более 90 %.
Непредвиденных нежелательных явлений не было выявлено, пояснили разработчики. У некоторых вакцинированных отмечались кратковременные побочные эффекты, включая боль в месте введения вакцины, повышение температуры тела, слабость, утомляемость, головную боль.
Специалисты НИЦ эпидемиологии и микробиологии им. Гамалеи планируют опубликовать результаты исследования в одном из ведущих мировых рецензируемых научных медицинских изданий после независимой оценки ведущими международными экспертами в области эпидемиологии, говорится в релизе. По окончании третьей фазы они предоставят доступ к полному отчету о клинических испытаниях.
Публикация промежуточных результатов исследования позволяет начать массовую вакцинацию в ближайшие недели, сообщил директор Центра Александр Гинцбург.
«Это позволит переломить текущую тенденцию и добиться снижения заболеваемости коронавирусной инфекцией сначала в России, а затем и во всем мире», — добавил он.