Moderna оценила эффективность своей вакцины от коронавируса в 94,5%

Новости16 November 2020

Компания Moderna представила промежуточные итоги III фазы испытания вакцины от коронавируса. Они показали эффективность 94,5 %.

«Компания в ближайшие недели намерена обратиться в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США за экстренным разрешением на применение и рассчитывает, что это разрешение будет базироваться на окончательном анализе 151 случая», — говорится в пресс-релизе компании Moderna.

Всего в испытаниях компании участвовали более тридцати тысяч человек. Первый промежуточный анализ базировался на 95 случаях заражения, из которых 90 случаев COVID-19 наблюдались в группе, получившей плацебо, и только пять случаев в группе, получившей вакцину mRNA-1273.

Препарат, разработанный Moderna, основан на том же подходе, что и разработка Pfizer и BioNTech — обе вакцины имеют генетический код вируса, чтобы вызвать иммунный ответ. Однако вакцина от Moderna остается стабильной при температуре минус 20 градусов по Цельсию в течение шести месяцев. Ее можно хранить в обычном холодильнике до месяца, в то время как вакцина от Pfizer нуждается в хранении и транспортировке при температуре около минус 75 градусов. В холодильнике ее можно хранить не более пяти дней.

Недавно о результатах первого промежуточного анализа данных третьей фазы исследований рассказали разработчики первой зарегистрированной вакцины от коронавируса «Спутник V». По их данным, эффективность препарата составила 92 %.

О результатах также отчитывалась компания Pfizer. Испытываемая вакцина против коронавируса компаний Pfizer и BioNTech показала более чем 90-процентную эффективность в предотвращении заражения, говорили в компании.

Этот материал подготовила для вас редакция фонда. Мы существуем благодаря вашей помощи. Вы можете помочь нам прямо сейчас.

читайте также

20% за 24 недели: новый препарат бепировирсен впервые дал реальный шанс на излечение от хронического вирусного гепатита В

Стандартная противовирусная терапия гепатита В — тенофовир или энтекавир — способна подавлять размножение вируса неограниченно долго, но почти никогда не приводит к излечению. Даже после десяти лет приема таблеток функциональное излечение, определяемое как исчезновение поверхностного антигена HBsAg и устойчивое подавление ДНК вируса в течение минимум шести месяцев после отмены терапии, наступает лишь у 3% пациентов. Лечение пегилированнным интерфероном дает около 10% после трех лет, но сопряжено с тяжелыми побочными эффектами. Бепировирсен на этом фоне смотрится значительным шагом вперед: 20% функционального излечения всего за 24 недели инъекций. Достижение такого результата радикально меняет прогноз для пациентов: резко снижается риск цирроза, рака печени и смерти от печеночных осложнений, а человек освобождается от пожизненного приема таблеток.

7 June 2026
Google Chrome Firefox Opera