Медика из Франции обвинили в продвижении гидроксихлорохина для лечения коронавируса

Новости17 November 2020

Французского профессора Дидье Рауля, который еще весной заявил о пользе гидроксихлорохина для лечения, обвинили в его продвижении. Дальнейшие исследования препарата не подтвердили его эффективность у пациентов с коронавирусом.

Дидье Рауль возглавляет отделение инфекционных заболеваний в одной из марсельских больниц. Представители Французского общества инфекционных болезней (SPILF) обвинили профессора в нарушении девяти постулатов Кодекса профессиональной этики врача. Соответствующую жалобу медики подали во Врачебный орден Франции еще в июле, передает The Guardian.

Орден рассмотрел жалобы и согласился провести слушание — оно запланировано на следующий год. В случае обвинительного приговора Раулю может грозить штраф, предупреждение или отстранение от медицинской деятельности.

В марте этого года врач представил результаты собственного исследования гидроксихлорохина. По его словам, положительный эффект был у четырех из пяти пациентов с коронавирусом, принимавших препарат. Другие ученые говорят, что заявление не имело научных оснований.

Ранее СПИД.ЦЕНТР сообщал, что Всемирная организация здравоохранения приостановила исследования гидроксихлорохина в рамках проекта SOLIDARITY, а французское правительство отозвало решение, которое позволяло врачам назначать гидроксихлорохин в качестве лечения пациентам с тяжелыми формами COVID-19.

В июне более ста ученых подписали открытое письмо с критикой исследования побочных эффектов гидроксихлорохина. В нем были опубликованы результаты наиболее масштабного исследования лечения пациентов с COVID-19 хлорохином и гидроксихлорохином, а также доводы, которые ставят под сомнение достоверность и объективность исследования.

ЗдравоохранениеКоронавирусМедицина

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

11 September 2026
Google Chrome Firefox Opera