В 85% российских аптек нет препарата для лечения COVID-19 Фавипиравир

Новости18 November 2020

В середине октября российское правительство внесло лекарство в список жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.

В 85% российских аптек отсутствует препарат фавипиравир, применяющийся в лечении COVID-19. Об этом пишут телеграм-каналы со ссылкой на руководителя исполкома Общероссийского народного фронта Михаила Кузнецова, который сделал соответствующие заявление на совещании с президентом Владимиром Путиным.

Ранее российское правительство внесло японский фавипиравир в список жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.

Как писал «СПИД.ЦЕНТР», в России на основе фавипиравира производят три препарата: Авифавир от Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) и «ХимРар», Арепливир от «Промомед» и Коронавир от «Р-Фарм». Последние два уже продаются в аптеках для лечения коронавируса на дому. Как писал «СПИД.ЦЕНТР», одна упаковка Арепливира обойдется в 12 320 рублей. Такую цену разработчики объясняли тем, что вложили в создание этого лекарства «огромные человеческие ресурсы, денежные ресурсы», а также тем, что оно «спасает жизни».

Стоимостью Арепливира даже заинтересовались в ФАС и попросили производителя ее обосновать. В РФПИ заявили, что Авифавир будет продаваться в аптеках примерно за 8000 рублей, а производитель Коронавира предлагает приобрести его за 11 550 рублей.

Недавно ученые выяснили, что фавипиравир может вызвать моторные нарушения. По мнению специалистов, это может быть связано с воздействием препарата на центральную нервную систему.

«По сути, фавипиравир — это яд, поэтому его не стали массово применять против вируса гриппа. Это препарат для применения в экстремальных ситуациях. Например, для больных с высокой вирусной нагрузкой, то есть с большим объемом поражения тканей. В этом случае положительный эффект может быть выше, чем возможная токсичность препарата», — говорил руководитель лаборатории геномной инженерии МФТИ Павел Волчков.

КоронавирусРоссияЭпидситуация

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

10 September 2026
Google Chrome Firefox Opera