В Москве начнутся испытания назальной формы «Спутника V»

Новости18 February 2021

Мэр Москвы Сергей Собянин сообщил о создании новой формы российской вакцины от коронавируса «Спутник V». Она будет применяться в виде аэрозоли для носа.

Три фазы клинических испытаний назальной формы вакцины от коронавируса «Спутник V» проведут в Москве, сообщил в своем блоге Собянин.

По его словам, новая форма препарата формирует иммунитет в зоне носоглотки. Однако полноценной вакцинации он не заменит. «Он может быть полезен как дополнительная форма защиты», — написал Собянин.

Также Собянин рассказал, что с 18 февраля в Москве начинаются международные клинические исследования вакцины «Спутник Лайт». Российская часть исследований пройдет на базе десяти городских поликлиник. Как отметил мэр, в них может принять участие любой совершеннолетний москвич, который ранее не вакцинировался «Спутником V» и не имеет противопоказаний. В международных испытаниях будут участвовать жители России и Объединенных Арабских Эмиратов.

Как рассказывал глава НИЦ эпидемиологии и микробиологии им. Гамалеи Александр Гинцбург, «Спутник Лайт» состоит только из первого компонента обычного «Спутника». «Она будет использоваться в странах, которые не в состоянии в настоящее время сами разработать аналогичные препараты. И у которых нет достаточно средств для того, чтобы вовремя приобрести те препараты, которые разрабатываются в других странах», — говорил Гинцбург.

Предполагается, что иммунитет после вакцинации лайт-версией будет сохраняться в течение трех-четырех месяцев, а его эффективность составит около 85 %. Пациенты получат только один укол.

Этот материал подготовила для вас редакция фонда. Мы существуем благодаря вашей помощи. Вы можете помочь нам прямо сейчас.

читайте также

Долутегравир и ламивудин без тенофовира: схема доказала безопасность для пациентов с ВИЧ и перенесенным гепатитом В

Двухкомпонентная схема, включающая долутегравир и ламивудин, безопасно поддерживает подавление вирусной нагрузки у пациентов с маркерами перенесенного гепатита В, не вызывая реактивации вируса. К такому выводу пришли исследователи, проведшие вторичный анализ пяти крупных клинических испытаний фазы 3/3b. Результаты, опубликованные в журнале HIV Medicine, особенно важны для людей с антителами к ядерному антигену гепатита В — группы, которую долгое время опасались переводить на схемы без тенофовира. Данные показали: риск осложнений со стороны печени минимален, а вирусологическая супрессия сохраняется на уровне стандартных трехкомпонентных схем.

19 May 2026
Google Chrome Firefox Opera