«Мы будем работать со всеми заинтересованными сторонами, чтобы поставить нашу однокомпонентную вакцину-кандидат от коронавируса на рынки России и СНГ после всех необходимых шагов, таких как местные клинические испытания и авторизация», — сообщил представитель Janssen Мареу Файнберг ТАСС.
Вакцина от Johnson & Johnson содержит обезвреженный аденовирус человека, в который вмонтирован ДНК, кодирующий шиповидный белок вируса SARS-CoV-2. Температура хранения препарата — от +2 до +8° С. Для полной иммунизации достаточно одной дозы.
Представители компании Pfizer, которая тоже разрабатывает антиковидные вакцины, сообщили, что еще рассматривают вопрос об обращении за регистрацией в России.
Вчера глава Минздрава Михаил Мурашкой сообщил, что несколько иностранных производителей подали заявки на регистрацию своих вакцин от коронавируса в России. «Они проходят экспертизу. Соответственно, как будет решение, будут продаваться», — пояснил министр.
Сейчас в России официально зарегистрированы и одобрены к применению только четыре отечественные вакцины от коронавируса: «Спутник V» и «Спутник Лайт» производства центра им. Гамалеи, «ЭпиВакКорона» от новосибирского центра «Вектор», «КовиВак» от центра им. Чумакова.
Как писал «СПИД.ЦЕНТР», в США у шести женщин в возрасте от 18 до 48 лет образовались тромбы после вакцинации препаратом от компании Johnson & Johnson. Управление по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) и Центры по контролю и распространению заболеваний (CDC) рекомендовали приостановить вакцинацию этим препаратом.
После сообщений о возможной связи тромбоза и вакцины многие страны приостанавливали применение препарата от компании AstraZeneca, но вскоре возобновили вакцинацию из-за сообщений регуляторов об отсутствии связи между препаратом и образованием тромбов. Об этом говорили британский MHRA, ВОЗ и EMA.