«Такой подход полностью зависит от статуса путешественника, а не от страны отправления: государства-члены должны допускать только вакцинированных, выздоровевших или путешественников, совершающих важные поездки», — цитирует сообщение комиссии ТАСС.
Новые правила предлагается ввести с 1 марта 2022 года. Вакцины должны быть одобрены ЕМА или ВОЗ, а переболевшие коронавирусом должны будут предоставить «европейский сертификат или документ, считающийся эквивалентным».
Сейчас для пересечения границы Евросоюза нужна справка о вакцинации препаратом, который одобрен EMA.
Однако привитых «Спутником V» нововведение не коснется — российская вакцина пока не получила одобрение ВОЗ. На данный момент в Евросоюзе зарегистрированы препараты компаний AstraZeneca, Pfizer/BioNTech, Moderna и Johnson & Johnson. В этом списке нет и китайской вакцины Sinopharm, однако ее ВОЗ одобрила в мае, поэтому если поправки примут, вакцинированные этим препаратом смогут въехать в ЕС.
Накануне сообщалось, что инспекция ВОЗ в Россию в рамках процедуры признания «Спутника V» ожидается в декабре. Как писал «СПИД.ЦЕНТР», в сентябре ВОЗ приостановила процесс выдачи «Спутнику V» разрешения на использование в чрезвычайных ситуациях. За несколько месяцев до этого организация опубликовала отчет по итогам проверки четырех российских заводов, на которых производится «Спутник V». К одному из предприятий возникли вопросы: эксперты выразили опасения, связанные с осуществлением на предприятии «адекватных мер по снижению рисков перекрестного загрязнения вакцины» и относительно «контроля за асептическими условиями на линиях по ее розливу» и соблюдением стандартов производства.