Минздрав одобрил иностранный «коктейль из антител» для профилактики коронавируа

Новости27 January 2022

Министерство здравоохранения выдало разрешение на использование препарата тиксагевимаб + цилгавимаб («Эвушелд») для доконтактной профилактики коронавируса во время пандемии. Лекарство разработала фамкомпания AstraZeneca.

«Эвушелд» изготовлен из смеси двух моноклональных антител — тиксагевимаба и цилгавимаба, которые направлены против спайкового белка COVID-19 и блокируют проникновение вируса в клетки человека. Он представляет собой две инъекции по 150 мг, они вводятся одновременно - по одному уколу в каждую ягодичную мышцу. Считается, что препарат эффективно защищает от ковида в течение полугода после применения. 

По словам разработчика, его можно применять только тем, кто в настоящее время не заражен коронавирусом и кто в течение определенного периода не имел контактов с заболевшими. В России планируют до конца июля 2022 года закупить 3,5 тысячи упаковок препарата, следует из данных реестра решений об обращении лекарственных препаратов. 

«Эвушелд» был одобрен в начале декабря 2021 года Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США для профилактики коронавируса у людей с ослабленной иммунной системой, не способной вырабатывать защиту в ответ на вакцинацию из-за некоторых заболеваний или приема иммуносупрессивных препаратов, а также для пациентов, у которых вакцины вызывают серьезные побочные эффекты. По рекомендации FDA, лекарство можно применять людям в возрасте от 12 лет и весом не менее 40 кг при отсутствии заболевания и недавних контактов с зараженными COVID-19. 

Ранее Минздрав зарегистрировал новый препарат «Ковид-глобулин». Он разработан на основе плазмы переболевших коронавирусом. Антитела, входящие в состав препарата, могут нейтрализовывать циркулирующие на данный момент штаммы коронавируса.

Google Chrome Firefox Opera