«Сейчас будем использовать ее как бустер. В результате исследований посмотрим, можно ли инъекционную заменить на интраназальную. Пока те первые экспериментальные данные, которые есть, показывают, что она дает довольно-таки приличный титр антител, то есть она хорошо работает», — цитирует Гинцбурга РИА «Новости».
Ранее сообщалось, что Минздрав разрешил клинические исследования назальной вакцины от коронавируса (SPRAY 08-Гам-КОВИД-Вак-2021), разработанную в Центре им. Гамалеи. Несколько дней назад специалисты подали документы на ее регистрацию.
В назальной вакцине используется второй компонент препарата «Спутник V» в форме спрея. В конце октября разработчики сообщали, что такое лекарство переносится гораздо мягче, чем обычная прививка. Иммунизация при помощи спрея проходит по той же схеме, что и у обычных вакцин, — в два этапа. При этом назальный препарат не нужно замораживать, что облегчает его доставку.
В середине марта компания «Р-Фарм» направила в Минздрав заявку на регистрацию в России вакцины от COVID-19, которую разработала компания AstraZeneca. До сих пор в России не зарегистрирована ни одна антиковидная вакцина западного производства. Отмечается, что «Р-Фарм» еще в мае 2021 года была готова начать производство «Р-Кови» по лицензии AstraZeneca. В сентябре производство запустили, но оно ориентировано только на экспорт.