В исследовании участвовали три тысячи человек, находившихся дома в контакте с теми, у кого уже были симптомы коронавируса и положительный тест на COVID-19. Одна группа принимала Paxlovid в течение пяти дней, другая — 10 дней плацебо.
Оказалось, что у участников первой группы вероятность заражения была на 32% ниже, чем у группы плацебо. После десяти дней приема Paxlovid этот показатель вырос до 37%. Но результаты не показали статистической значимости и, как считают ученые, могли быть случайными.
«Хотя мы разочарованы результатами этого конкретного исследования, его результаты не повлияли на убедительные данные об эффективности и безопасности, которые мы наблюдали в нашем более раннем исследовании пациентов с Covid-19», — сказал генеральный директор Pfizer Альберт Бурла.
Ранее Pfizer представила промежуточные данные исследования препарата, согласно которым Paxlovid снижает риск госпитализации или смерти от коронавируса на 89%. В испытаниях участвовали взрослые пациенты, находящиеся на амбулаторном лечении. При этом они входили в группу риска по тяжелому течению ковида. В группе плацебо исследователи зафиксировали 10 смертей, а в группе, которая принимала новый препарат, — ни одной.
Paxlovid — это комбинация ингибитора протеазы PF-07321332 и ритонавира, который также применяется для лечения ВИЧ. Препарат выпускается в капсулах, поэтому пациенты смогут принимать его дома самостоятельно.