GSK: инъекционная АРТ эффективнее таблеток

Новости21 February 2024

Британская фармкомпания GSK объявила о результатах III фазы испытания LATITUDE. В нем эксперты сравнивали препарат для лечения ВИЧ «Кабенува» (каботегравир/рилпивирин) с аналогичной ежедневной пероральной терапией.

В исследовании участвовали люди, у которых выявили проблемы с соблюдением режима лечения и подавлением вирусной нагрузки. Если до этого им приходилось принимать АРТ каждый день, то инъекции «Кабенувы» они получали раз в четыре недели. 

Промежуточные результаты показали, что всем участникам в итоге предложили перейти на инъекционный препарат длительного действия из-за удобства приема. Кроме того, такая форма оказалась более эффективной, чем пероральный каботегравир/рилпивирин.

«Наши данные указывают на превосходство терапии длительного действия по сравнению с ежедневной пероральной терапией. Это особенно важно для людей, которым трудно принимать таблетки каждый день», — сказала Кимберли Смит, руководитель отдела исследований и разработок ViiV Healthcare.

Более подробные данные компания обещает представить на ближайшей медицинской конференции.

В сентябре 2023 года стало известно, что ViiV Healthcare разрабатывает новую терапию для лечения ВИЧ. Компания планирует повысить концентрацию действующего вещества, каботегравира, чтобы пациенты могли обходиться меньшим количеством уколов. Кроме того, делать инъекции можно будет самостоятельно.

Недавно в России одобрили первую комбинацию для инъекционной антиретровирусной терапии. «СПИД.ЦЕНТР» подробно рассказывал о том, когда она появится на рынке и кто сможет ее получать.

Этот материал подготовила для вас редакция фонда. Мы существуем благодаря вашей помощи. Вы можете помочь нам прямо сейчас.

читайте также

Долутегравир и ламивудин без тенофовира: схема доказала безопасность для пациентов с ВИЧ и перенесенным гепатитом В

Двухкомпонентная схема, включающая долутегравир и ламивудин, безопасно поддерживает подавление вирусной нагрузки у пациентов с маркерами перенесенного гепатита В, не вызывая реактивации вируса. К такому выводу пришли исследователи, проведшие вторичный анализ пяти крупных клинических испытаний фазы 3/3b. Результаты, опубликованные в журнале HIV Medicine, особенно важны для людей с антителами к ядерному антигену гепатита В — группы, которую долгое время опасались переводить на схемы без тенофовира. Данные показали: риск осложнений со стороны печени минимален, а вирусологическая супрессия сохраняется на уровне стандартных трехкомпонентных схем.

17 May 2026
Google Chrome Firefox Opera