«Компания Gilead заключила это соглашение, чтобы избежать затрат и отвлекающих факторов, связанных с судебными разбирательствами. И это соглашение никоим образом не является признанием ответственности или правонарушений», — говорится в пресс-релизе.
Соглашение предусматривает, что компания выплатит 40 млн долларов людям, которые заявляют, что пострадали от побочных эффектов тенофовира дизопроксила фумарата (TDF). Согласно заявлению истцов, Gilead знала, что «старый» тенофовир может вызвать повреждение скелета и почек, но скрыла этот факт.
Также люди заявляют, что из-за этого компания намеренно остановила выпуск «нового» тенофовира (TAF), который остается в организме дольше, чем его «старая» версия, при этом с меньшей вероятностью провоцирует различные проблемы со здоровьем. Истцы уверены: Gilead сделала это, чтобы продолжить получать прибыль от предыдущей версии лекарства.
Компания же свою очередь заявила, что долгосрочную безопасность TAF была неизвестна и ее невозможно было предсказать в октябре 2004 года, когда Gilead прекратила разработку TAF в пользу дальнейшей разработки препаратов TDF.
«Сегодня обе версии тенофовира одобрены FDA, рекомендованы Министерством здравоохранения и социальных служб США. Препараты успешно помогают лечить и предотвращать ВИЧ у миллионов людей», — заключили в компании.
Что уже выяснили ученые про обе версии лекарства
-
Переход с тенофовира алафенамида фумарата (TAF) на более старую форму тенофовира дизопроксила фумарата (TDF) помогает людям избавиться от лишнего веса.
-
В то же время «новый» тенофовир не улучшает работу почек, если человек переходит на него со «старой» версии препарата.
-
Еще один вывод ученых: люди, которым была назначена схема лечения с TAF, чаще страдали от повышенного давления и были вынуждены принимать статины.
-
Однако «новый» тенофовир подавляет гепатит В быстрее, чем «старая» версия препарата.