Препарат, созданный в сотрудничестве с Gilead Sciences, получил название HB-500. Это альтернативная двухвекторная ареновирусная терапевтическая вакцина для лечения ВИЧ. Один вектор основан на вирусе лимфоцитарного хориоменингита (LCMV) в качестве его аренавирусной основы, другой — на вирусе Пичинде (PICV).
«Векторы HB-500 были сконструированы для доставки антигенов ВИЧ, полученных из частей ключевых иммуногенных областей белков ВИЧ типа 1 (ВИЧ-1). Разработанные иммуногены отличаются друг от друга своей аминокислотной последовательностью, что позволяет охватывать больше 80% циркулирующих вирусных вариантов ВИЧ-1», — заявили в компании.
В рамках исследования фазы 1b первый участник уже получил дозу HB-500. Главная цель этой фазы испытаний — оценить безопасность препарата, а также иммунный ответ у людей, которые принимают АРТ и имеют подавленную вирусную нагрузку. Исследование предполагает увеличение доз вакцины и включает плацебо-контролируемую группу. Набор участников продолжается.
Над вакциной работают две компании: HOOKIPA и Gilead Sciences. HOOKIPA несет ответственность за продвижение программы по ВИЧ до завершения этого раннего этапа испытаний. Gilead владеет эксклюзивными правами на дальнейшее развитие программы в дальнейшем.
В настоящее время несколько компаний разрабатывают и тестируют вакцины от ВИЧ. Например, это препарат от компании Moderna, который находится на II фазе клинических испытаний. Однако разработчики столкнулись с необычными побочными эффектами: участники исследования стали жаловаться на кожную сыпь, рубцы и другие виды дерматологических проблем. В большей степени побочные эффекты были легкими, врачам удалось их купировать с помощью антигистаминных лекарств.
Также свою вакцину тестирует компания Uvax Bio. В конце января они заявили, что первый человек получил дозу экспериментального препарата.
Ранее сообщалось, что одно из крупных испытаний вакцины от ВИЧ было остановлено досрочно. Как сообщили ученые, шансы, что препарат докажет свою эффективность, крайне малы или вовсе отсутствуют.