Как сообщает Vademecum, американская компания Gilead Sciences объявила о регистрации в России антиретровирусного препарата Вемлиди® (МНН — тенофовира алафенамид, TAF), представляющего собой улучшенную версию препарата Виреад (тенофовира дизопроксил фумарат, TDF).
Как указано в инструкции, лекарственное средство может использоваться для лечения хронического гепатита В у взрослых и детей, начиная с 12 лет и массой тела не менее 35 килограммов, с режимом приема 1 таблетка (25 мг) 1 раз в сутки.
Как ранее писал СПИД.ЦЕНТР, в Европе препарат начал применяться еще в 2017 году, являясь более безопасной альтернативой, чем его предшественник Виреад. Это связано с тем, что TAF обладает большей стабильностью в плазме крови, а также более эффективно проникает в гепатоциты (клетки печени). Вследствие чего для достижения терапевтического эффекта TAF необходимо принимать в значительно меньшей дозировке, чем TDF (25 мг вместо 300 мг), что помогает уменьшить пагубное воздействие тенофовира на почки и состояние костей.
Наиболее распространенными побочными эффектами препарата являются диарея, рвота, боли в животе, усталость, головокружение, сыпь, зуд и ряд других недугов. Вемлиди был одобрен Управлением США по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов 10 ноября 2016 года для лечения хронического гепатита В у взрослых. Позднее, 19 декабря, препарат одобрили в Японии для пациентов с гепатитом В и нарушением функции печени.
Кроме того, TAF обладает активностью против ВИЧ-1 и ВИЧ-2, что позволило Gilead Sciences создать на его основе ряд популярных комбинированных препаратов, используемых для лечения ВИЧ-инфекции, — Descovy, Odefsey, Biktarvy, Genvoya. Во всем мире TAF известен в первую очередь именно в этом качестве.