О подписании 4 сентября соответствующего партнерского соглашения между фармкомпаниями сообщает профильное издание Vademecum. Планируется, что в России будет локализовано производство некоторых инновационных лекарств от гепатита С — «Совальди» (софосбувир), «Харвони» (софосбувир/ледипасвир), «Эпклюза» (софосбувир/велпатасвир).
Кроме этого, на заводах «Фармстандарта» будет проводиться упаковка антиретровирусного препарата «Генвоя» (элвитегравир / кобицистат / эмтрицитабин / тенофовир алафенамид) и препарата для лечения гепатита В — «Велмиди» (тенофовир алафенамид).
Как известно, «Софосбувир» в декабре 2018 года был включен Правительством в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) на 2019 год. Однако лекарственное средство так и не попало в рекомендации Минздрава по лечению гепатита С.
Ведомство также не предусмотрело возможность закупок «Софосбувира» на 2019 год. По мнению общественников, основной причиной этого явилась высокая цена на препарат (126 000 рублей за 1 упаковку).
О регистрации в России стало известно в июле этого года, а «Эпклюзу» и «Генвою» зарегистрировали в августе.
В июле компания Gilead зарегистрировала в России улучшенную версию «Тенофовира» (TAF) в качестве препарата для лечения хронического гепатита В у подростков и взрослых. Во всем мире он известен в первую очередь как препарат АРВ-терапии.