Великобритания первой в мире разрешила использовать вакцину AstraZeneca 

Новости30 December 2020

Британское правительство одобрило использование вакцины от коронавируса, которую совместно разработали британско-шведская компания AstraZeneca и Оксфордский университет.

Министерство здравоохранения Великобритании сообщило, что после проведения клинических испытаний и тщательного анализа данных эксперты Управления по контролю лекарственных средств и изделий медицинского назначения установили, что «вакцина соответствует строгим стандартам безопасности, качества и эффективности».

Жители страны начнут получать вакцину уже с 4 января, пишет BBC News. Всего власти заказали сто миллионов доз. Этого хватит для вакцинации пятидесяти миллионов человек.

Великобритания стала первой страной в мире, где зарегистрировали вакцину AstraZeneca. Также власти страны первыми лицензировали препарат от Pfizer и BioNTech. При этом результаты исследований, на основании которых  лицензировали вакцину AstraZeneca и Оксфордского университета, не опубликовали, как было с вакциной от Pfizer/BioNTech, а также препаратом от Moderna, одобренным в США.

Как писал «СПИД.ЦЕНТР», AstraZeneca проведет клинические исследования комбинации своей вакцины и «Спутника V». Предполагается, что испытания комбинированных вакцин помогут разработать более гибкие графики вакцинации, предоставят медикам широкий выбор подходов и усилят иммунный ответ. 

Препарат от AstraZeneca считается одним из самых перспективных препаратов против коронавируса. Клинические испытания показали ее среднюю эффективность в 70 %. Центр Гамалеи оценивал эффективность «Спутника V» в 92 %.

Этот материал подготовила для вас редакция фонда. Мы существуем благодаря вашей помощи. Вы можете помочь нам прямо сейчас.

читайте также

20% за 24 недели: новый препарат бепировирсен впервые дал реальный шанс на излечение от хронического вирусного гепатита В

Стандартная противовирусная терапия гепатита В — тенофовир или энтекавир — способна подавлять размножение вируса неограниченно долго, но почти никогда не приводит к излечению. Даже после десяти лет приема таблеток функциональное излечение, определяемое как исчезновение поверхностного антигена HBsAg и устойчивое подавление ДНК вируса в течение минимум шести месяцев после отмены терапии, наступает лишь у 3% пациентов. Лечение пегилированнным интерфероном дает около 10% после трех лет, но сопряжено с тяжелыми побочными эффектами. Бепировирсен на этом фоне смотрится значительным шагом вперед: 20% функционального излечения всего за 24 недели инъекций. Достижение такого результата радикально меняет прогноз для пациентов: резко снижается риск цирроза, рака печени и смерти от печеночных осложнений, а человек освобождается от пожизненного приема таблеток.

8 June 2026
Google Chrome Firefox Opera