Сегодня, 26 февраля, «КоммерсантЪ» сообщил, что антиингибиторный коагулянтный комплекс (АИК), октоког альфа, симоктоког альфа и эмицизумаб закупят только на половину от необходимого регионам объема. В 2020 году эти лекарства включили в программу высокозатратных нозологий.
По консолидированным данным регионов, им необходимо 31,2 миллиона международных единиц (МЕ) АИК. Но тендеры пока размещены только на 18 миллионов МЕ на сумму 919,8 миллиона рублей. Октокога и симоктокога альфа субъектам РФ необходимы на 367,5 миллиона МЕ. Закупки объявлены на приобретение 186,5 миллиона МЕ — на 3,8 миллиарда рублей. Регионам также нужно 1,22 миллиона миллиграммов эмицизумаба, а торги будут на 0,6 миллиона миллиграммов стоимостью 1 миллиард рублей.
Однако в Минздраве эту информацию опровергли. Как пояснили в ведомстве, тендеры, на которых будет закупаться половина нужного объема лекарств, размещены в помощь недавно созданному Центру лекарственного обеспечения. Он позже закупит остатки необходимых препаратов, пишет РБК.
«В настоящее время там (в Центре лекарственного обеспечения. — Прим.ред.) завершаются организационные мероприятия, центр уже начал производить закупки, выступая государственным заказчиком лекарственных препаратов. Но чтобы точно не допустить сбоев в лекарственном обеспечении граждан в переходный период, министр здравоохранения Михаил Мурашко дал указание произвести закупки от имени Минздрава для обеспечения части годовой потребности уже сейчас», — сказали в пресс-службе Минздрава.
В сентябре сообщалось, что Минздрав готов включить препарат Эмицизумаб для пациентов с гемофилией в программу высокозатратных нозологий (ВЗН), но при условии, что его получат не более 195 человек. При этом нуждающихся в лекарстве в несколько раз больше. Им останется только надеяться на терапию на деньги региональных бюджетов.
В августе 2020 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) отказалось зарегистрировать первую в мире генную терапию гемофилии. Стоимость препарата от Biomarin Pharmaceutical оценивали в три миллиона долларов. Первая и вторая фаза испытаний показали хорошие результаты, однако регулятор предложил дождаться окончания третьего этапа — сейчас он еще продолжается.
«СПИД.ЦЕНТР» выпускал большой материал о том, как живут люди с гемофилией.